一次性使用呼吸系统过滤器被归类为二类医疗器械。

一次性使用呼吸系统过滤器是一种医疗器械耗材，用于在肺功能测试中可过滤受测者进行肺功能测试时

呼出的带有细菌病原体的飞沫等有害物质。可防止交叉感染。一次性使用呼吸系统过滤器归类为二类医疗器械，

属于无菌医疗器械耗材产品。

然而，请注意，在某些情况下，一次性肺功能仪用过滤嘴可能被归类为一类医疗器械。

具体属于几类医疗器械，需要根据具体的标准和规定进行判断。

以上信息仅供参考，如需更准确的信息，建议查看国家药品监督管理局发布的相关文件或咨询相关从业人员。